Die folgenden Daten wurden nur veröffentlicht, weil Pfizer durch einen FOIA-Antrag gerichtlich dazu gezwungen wurde. Der FOIA-Antrag wurde von der non-profit Organisation “Public Health and Medical Professionals for Transparency” gestellt: phmpt.org

Laut Pfizers eigenem Bericht (April 2021) traten bei mehr als 30 % der Personen, die die Injektion erhielten, Nebenwirkungen auf (einschließlich Sterblichkeit). Wie in Abbildung 1 (Seite 7) dargestellt, waren die System-Organ-Klassen (SOC) mit der größten Anzahl (≥2%) der Ereignisse im Gesamtdatensatz enthielten, allgemeine Erkrankungen und Erkrankungen am Verabreichungsort (51.335 SUEs), Erkrankungen des Nervensystems (25.957), Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems und und Bindegewebserkrankungen (17.283), Magen-Darm-Erkrankungen (14.096), Haut- und Unterhautgewebe (8.476), Erkrankungen der Atemwege, des Brustkorbs und des Mediastinums (8.848), Infektionen und Infektionskrankheiten (4.610), Verletzungen, Vergiftungen und Verfahrenskomplikationen (5.590), und Untersuchungen (3.693).

Bei einer solchen Nebenwirkungsrate wäre normalerweise jedes Medikament SOFORT vom Markt genommen worden! Eine Nebenwirkungsrate von mehr als 30 % ist extrem abnormal und äußerst alarmierend. Dennoch werden diese Gentherapien Kindern, schwangeren Frauen und Babies empfohlen. Das ist eindeutig kriminell. Auf der Grundlage solcher Statistiken müsste die Zulassung sofort revidiert werden. Ohne Diskussion. Die empirischen Daten sprechen für sich. Dennoch argumentiert Pfizer wie folgt:

“Die Überprüfung der verfügbaren Daten für diese kumulative PM-Erfahrung bestätigt ein günstiges Nutzen-Risiko-Verhältnis für BNT162b2. Pfizer wird die routinemäßigen Pharmakovigilanz-Aktivitäten im Auftrag von BioNTech gemäß der Pharmakovigilanz-Vereinbarung fortsetzen, um die Sicherheit der Patienten zu gewährleisten, und die Agentur informieren, wenn die Auswertung der Sicherheitsdaten wesentliche neue Informationen für BNT162b2 ergeben.”